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Novedades de la información sobre el tratamiento? Peg-Interferón Alfa-Aprobado para la hepatitis C La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha aprobado recientemente peg-interferón-alfa (Peg-Intron) para el tratamiento del virus de la hepatitis C (VHC). Esta nueva formulación se une a una sustancia química llamada polietilenglicol, que hace que la estancia de drogas en la corriente sanguínea durante más tiempo que el interferón-alfa estándar. La FDA aprobó el uso de PEG-interferón solo y no en combinación con ribavirina (Rebetol). Un gran estudio mostró que la nueva formulación fue aproximadamente dos veces más eficaz en el control de la replicación del VHC en comparación con la formulación estándar (24% frente al 12% de los participantes tenían niveles de ARN del VHC por debajo de 100 copias después de 72 semanas). Sin embargo, las personas que toman más de PEG-interferón desarrollaron supresión de la médula ósea leve. Los resultados del uso de PEG-interferón solo son comparables a los observados con la terapia del VHC estándar, que es una combinación de interferón-alfa y ribavirina estándar (incluido como Rebetron). Sin embargo, resultados más recientes sugieren que la combinación de PEG-interferón con ribavirina será más eficaz. A través de la inyección bajo la piel, peg-interferón-alfa se dosifica una vez por semana, mientras interferón-alfa estándar se dosifica tres veces a la semana. Schering-Plough, los desarrolladores de Peg-Intron, ribavirina recientemente desagregado de interferón regular, algo que la comunidad de activistas ha exigido durante los últimos dos años. Por lo tanto, ahora es posible para la gente a comprar por separado y ribavirina usan conjuntamente con otros productos de interferón-alfa o terapias anti-VHC. El costo de peg-interferón será aproximadamente el doble que la de interferón estándar ($ 1,200 frente a $ 600 por mes). Amprenavir Oral Advertencia Solución Una advertencia ha sido emitida con respecto al uso de la solución oral de amprenavir (Agenerase). Esta advertencia no se aplica a la forma de la cápsula de la droga. La solución oral, se usa principalmente con los niños, puede causar más efectos secundarios que el forma de píldora, ya que contiene una gran cantidad de la sustancia, el glicol de propileno. Esta sustancia se utiliza para aumentar la absorción de la droga. Como resultado, la solución oral de amprenavir no debe ser utilizado por niños menores de cuatro años de edad, mujeres embarazadas, personas con enfermedad hepática o insuficiencia renal y las personas que toman disulfiram (Antabuse) o metronidazol (Flagyl). Además, ciertos grupos raciales, los asiáticos, los esquimales y los nativos americanos, pueden ser más propensos a desarrollar efectos secundarios relacionados con el propilenglicol debido a las diferencias genéticas que afectan a la forma en que el cuerpo se descompone y procesa el producto químico. Las personas también deben evitar el consumo de alcohol si toman la solución oral. No está claro, sin embargo, si muchos adultos están utilizando la solución líquida. Las personas que toman la solución oral de amprenavir deben ser estrechamente monitorizados para efectos relacionados con el propilenglicol secundarios, incluyendo convulsiones, estupor (entumecimiento mental), aumento del ritmo cardíaco, aumento de los niveles de lactato (acidosis láctica), efectos secundarios renales y la destrucción de los glóbulos rojos (hemólisis) . Una gran preocupación por esta advertencia es que puede tener el efecto de limitar en gran medida el uso de amprenavir en niños. Mientras que los niños pueden, en teoría, pueden cambiar a la forma de pastillas, las pastillas disponibles en la actualidad son grandes y difíciles de llevar, incluso para los adultos. Estudios malgastan asociadas al VIH proporcionar nuevos resultados los resultados recientemente publicados muestran que la adición de testosterona al acetato de megesterol (Megace) no se traduce en el aumento de peso adicional. Estudios anteriores mostraron que casi todo el peso que se obtienen de Megace se debe a la acumulación de grasa y no la ganancia de masa corporal magra. Los investigadores creen que esto se debió a Megace causar hipogonadismo y así reducir el aumento de la masa corporal magra. En el estudio, 81 personas con caquexia asociada al VIH utilizados ya sea solos Megace (800 mg al día) o junto con testosterona (200 mg dos veces a la semana para los hombres y de 100 mg dos veces a la semana para las mujeres por inyección en el músculo). Después de 12 semanas, las personas que toman Megace solo ganaron una media de 7.3kg (alrededor de 16 libras) en comparación con sólo 5.3kg (casi 12 libras) para aquellos con la combinación. Ambos grupos aumentaron su masa corporal magra en un promedio de 3,3 kg (alrededor de 7 libras). Como era de esperar, las personas que toman testosterona tenían una mayor unidad y la función sexual. Un estudio de nandrolona (Deca-Durabolin) muestra que las mujeres que tomaron el medicamento tuvieron un aumento del peso y la masa corporal magra. El estudio siguió a 38 mujeres con caquexia asociada al VIH. Ellos usaron 100 mg de nandrolona dos veces por semana mediante inyección en el músculo o placebo durante doce semanas. Después de las primeras doce semanas, todo el mundo tomaron el medicamento durante otros doce semanas. Los resultados después de doce semanas mostraron que las mujeres que utilizan la nandrolona ganado un promedio de 4,6 kg (10 libras) de peso y 3,5 kg (casi 8 libras) de la masa corporal magra, mientras que los que tomaron el placebo no tuvo cambios significativos en cualquiera de las mediciones. Algunas mujeres que toman nandrolona experimentaron efectos virulizing como ronquera, crecimiento excesivo del cabello y agrandamiento del clítoris, aunque estos efectos son poco frecuentes. Advertencia ddI Los resultados de un nuevo estudio sugieren que una vez al día la dosificación de ddI puede no ser tan eficaz como dos veces al día la dosificación. Por otra parte, la combinación de una vez al día ddI (400 mg) con d4T y nelfinavir (Viracept) se encontró que era menos eficaz que el AZT + 3TC + nelfinavir. Estudios anteriores han demostrado una eficacia similar entre estas dos combinaciones cuando ddI se toma dos veces al día. Este nuevo estudio incluyó a 756 personas que no habían tomado terapias contra el VIH antes. El doble de los voluntarios tomaron d4T + ddI como los que utiliza recibió AZT + 3TC. Después de 24 semanas, no había diferencias entre los dos grupos y, como consecuencia, se aprobó la una vez al día la dosificación de ddI. Sin embargo, después de 48 semanas del estudio, no hubo una diferencia significativa en la actividad anti-VIH entre los dos grupos. Los resultados después de 48 semanas son los siguientes: % 400 copias de ARN del VIH % 50 copias de ARN del VIH